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貫徹新版GMP、提高GMP執行力

時間:2011-06-15   來(lái)源:   作(zuò)者:   閱讀(dú):2122 次   字體(tǐ)大(dà)小:大(dà)   默認

爲宣傳貫徹2010年(nián)版《藥品生(shēng)産質量管理(lǐ)規範》(新版GMP),提高公司員(yuán)工(gōng)的GMP執行力與質量意識,按照(zhào)公司2011年(nián)培訓計(jì)劃,嚴格執行公司的三級培訓管理(lǐ)制度,從(cóng)6月15日(rì)開始,公司分(fēn)階段對部室、車間、班組等相(xiàng)關崗位人(rén)員(yuán)集中培訓,由參加過國(guó)家局、省局舉辦的《新版GMP》培訓班的公司領導及相(xiàng)關部門(mén)負責人(rén)授課。
    公司劉金城(chéng)總經理(lǐ)在中層以上幹部、QA、QC人(rén)員(yuán)培訓班上作(zuò)了《不折不扣地貫徹新版GMP、提升GMP執行力》的動員(yuán)報告,要求相(xiàng)關部門(mén)要加強GMP的三級培訓管理(lǐ),提升全員(yuán)GMP意識,促進公司GMP管理(lǐ)水平上新台階。
本次集中培訓的目的旨在使員(yuán)工(gōng)盡快(kuài)掌握2010年(nián)版GMP的内容與新要求,明确并理(lǐ)解自(zì)己的職責,熟悉與自(zì)身(shēn)崗位職責相(xiàng)關的要求,确保員(yuán)工(gōng)具有相(xiàng)應的知識、技能與經驗并能夠勝任崗位要求。
目前已舉辦了7場培訓,有489人(rén)次參加,階段性培訓結束後,将通過考試的辦法,評價與檢測培訓的效果,并與個人(rén)績效考核挂鈎。
GMP是藥品生(shēng)産管理(lǐ)、質量控制的基本要求,是企業戰略決策的一個重要部份,也是企業生(shēng)存與發展的基礎,應當不折不扣地貫徹實施。
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